2026-03-28 // 算法发布
针对变构口袋诱导拟合的隐式溶剂场模型迭代至 v4.8 版本
本轮升级进一步修正了非极性氨基酸残基在亲水界面的疏水塌缩参数，使变构调节剂的结合解离常数预测误差缩小 18%。
DAILY THROUGHPUT
↑ 48.2%
1.25亿
日均虚拟高通量分子对接吞吐峰值
BINDING ACCURACY
↑ 12.6%
96.8%
冷冻电镜原子级拓扑重构置信度
CYCLE REDUCTION
↓ 68.4%
3.5月
靶点收敛至先导化合物验证平均周期
PROPRIETARY OPS
Active
4,820+
底层分布式自主产权生物算子库
异构混合并行超算架构
微流控湿实验数据闭环
新一代数据驱动型 首页|J9国际集团中国官网网站
构建覆盖全生命周期靶点发现、蛋白质从头设计、纳摩尔级亲和力推演与药代动力学ADMET预测的云原生工程系统。运用多组学结构生物学基础模型，打破传统新药研发与合成生物试错壁垒，以工业级精度加速先导化合物收敛与实验转化。
皮秒级解算精度
全原子动力学力场参数
千万级靶点拓扑
跨物种多组学空间图谱
硬件级加密隔离
HIPAA/ISO双重数据合规
SIMULATION_CONSOLE_V4
READY
01. PIPELINE
抗体逆向设计
CDR环构象从头生成
02. PIPELINE
小分子虚拟筛选
亿级化合物高精度打分
03. PIPELINE
蛋白折叠模拟
亚埃米级主链坐标预测
04. PIPELINE
ADMET 毒理逆推
成药性多维参数判定
TARGET: GLP-1R ALLOMOD
pKd = 9.82 nM
Iteration 00
Convergence achieved (RMSD 0.42Å)
Iteration 120
Computational Capacity Allocation
科研与工业级弹性算力梯度
根据不同靶点推演复杂度与分子筛选规模，灵活匹配专属异构集群算力，保障科研项目快速启动与低能耗收敛。
TIER 01 / 科研立项
基础探索节点
面向单靶点构象分析与小型天然产物虚拟对接任务。
0.8
万算力点 / 周
- ✔ 支持 5,000 万级小分子库筛选
- ✔ 500ns 连续分子动力学模拟
- ✔ 标准 PDB/SDF 格式在线解析
推荐研发企业
TIER 02 / 管线攻坚
先导物攻关集群
适用于大分子抗体定向突变、多肽亲和力优化与诱导多能干细胞调控机制。
2.5
万算力点 / 周
- ✔ 亿级分子库深度几何深度学习
- ✔ 5μs 强化抽样与自由能微扰计算
- ✔ 优先接入微流控高通量湿实验复核
- ✔ 独占 GPU 加速卡硬件虚拟隔离
TIER 03 / 私有集群
药企专属私有云
针对核心知识产权严密隔离场景，提供私有机房本地化部署与专网直连。
定制
物理算力机柜方案
- ✔ 本地化部署全套自研生物大模型
- ✔ 机构机密多组学数据物理级硬隔离
- ✔ 专属驻场算法架构师持续调优
Benchmark & Verification
首页|J9国际集团中国官网网站推演 vs 传统湿法筛选体系
多项对照实验指标证明，引入自研几何拓扑网络与微流控闭环后，管线推演效率实现量级跃迁。
| 研发验证维度 | 首页|J9国际集团中国官网网站架构 (本方案) | 传统离线高通量筛选体系 | 综合提升幅度 |
|---|---|---|---|
| 首轮靶向先导物富集耗时 | 48 小时内 (全自动拓扑拟合) | 12 - 18 周 (大量生化试剂摸索) | 压缩 94.4% |
| 纳摩尔级亲和力 (Kd) 预测误差 | < 0.35 log units | > 1.2 log units | 精度提升 3.4 倍 |
| 单管线化合物耗损成本 | 微升量级（微流控联动验证） | 克级合成（高昂定制损耗） | 成本下降 85% |
| 高难度隐匿口袋 (Cryptic Pocket) 识别 | 自适应分子形变动力学捕捉 | 静态晶体X射线衍射易漏检 | 检出率 +78% |
| 湿实验盲测复现阳性率 | 73.6% (经三甲独立实验室标定) | 8% - 15% (传统盲筛常态) | 跃升近 5 倍 |
2026 算力配额开放阶段
新版靶点抗原-表位互补性推理引擎现已就绪
即日起至本季度末，本首页|J9国际集团中国官网网站开放 100 组免费学术盲测席位，提交 PDB 坐标即可体验亚微秒级复合物构象热力学采样。
Engine Architecture
六维全栈技术底座驱动
深度打通算法模型与生物物理机制，打造面向严苛科研与产业转化的一体化计算生态。
01
生物语言基础大模型
基于 20 亿蛋白质序列与立体构象预训练，内嵌等变图神经网络，无缝理解氨基酸长程协同规律与变构效应。
等变注意力层
120B 参数标定
02
多组学交叉拓扑分析
整合基因组学、空间转录组学与表面等离子共振数据，构建全细胞网络拓扑，精确溯源致病关键节点。
图卷积聚合
靶标关联度 0.94
03
微流控实验闭环反哺
自建自动化微流控芯片验证平台，干实验预测数据即时下发至微升液滴管线，48小时生成实验置信度校准。
自主滴液误差 <1%
强化自学习闭环
04
多租户物理级加密安全
严格贯彻国家生物安全法案与国际医疗隐私规范，采用同态加密技术保障分子结构数据在计算过程不可逆探针。
HIPAA / GDPR
内存级全密态执行
05
异构混合高通量调度
自适应调度 GPU/TPU 与量子模拟混合算力集群，动态分配粗粒度搜索与精细全原子分子动力学平衡计算。
超算延迟 <2ms
弹性节点毫秒扩容
06
开放式 Python/RESTful API
向企业级管道开放完备的 SDK 与 CLI 工具链，支持本地现有生信自动化脚本与电子实验记录本（ELN）系统无缝衔接。
标准 OpenAPI 3.0
毫秒级高并发接口
Service Pipeline
高通量计算生物服务矩阵
针对生物医药与合成生物核心研发链路，提供端到端的算法解决方案与工业级交付物。
大分子抗体设计
CDR 区定向进化构象计算
精准模拟纳米抗体与单抗框架区的空间柔性，预测高亲和力突变位点并消除潜在免疫原性序列。
格式：PDB / FASTA
耗时：<4小时
小分子虚拟筛选
超大规模类药化合物理论配对
利用物理化学力场与深度神经网络双打分机制，从数十亿级虚拟商业化合物库中快速富集候选先导物。
格式：SDF / SMILES
耗时：<12小时
动力学平衡态
全原子溶剂相长时间尺度模拟
在真实生理电解质环境中解算受体-配体动态解离常数，捕捉瞬态构象变化与隐蔽活性口袋。
格式：Amber / GROMACS
耗时：弹性定制
ADMET 逆向预测
早期成药性毒理全景推演
全方位预测吸收、分布、代谢、排泄与心脏毒性（hERG），大幅规避临床前动物实验失败风险。
格式：CSV / Structure
耗时：<30分钟
Proprietary Software Suite
开箱即用的三大计算生物引擎
提供专业客户端工作台与高可用私有部署镜像，适配药物化学家与计算科学家的协同日常。
SUITE-01
v2.6.4
BioDesign Studio 工作台
交互式大分子设计环境。内嵌智能提示与表面静电势图渲染，支持在 3D 视图中直接进行氨基酸骨架剪裁、嫁接与侧链重构，并实时输出自由能改变数值。
680+ 专属蛋白质几何运算子
PyMOL / ChimeraX 插件生态
SUITE-02 (旗舰核心)
v5.1.0-pro
TargetAtlas 突变图谱库
全基因组致病靶点抗药突变逆向推演系统。能够全面穷举靶点激酶域所有潜在单点/多点突变，前置预警临床靶向药物耐药风险，辅助开发次世代广谱抑制剂。
覆盖 14,000+ 人类关键致病靶标
突变能量差预测置信度 91.4%
SUITE-03
v1.9.0
ToxPredictor 毒理终端
严谨的临床前化合物毒理安全性评估模块。基于数万例真实临床盲测数据训练，高效识别具有肝毒性、致突变性或溶血风险的分子骨架。
96 项毒理学生理生化参数逆推
一键导出符合 IND 申报格式报告
TECHNICAL SPECIFICATION
从经验拟合走向物理规律与自监督表征的深度交融
传统的生物计算往往受限于分子力场的经验常数，难以模拟长程静电效应与复杂的变构转变。首页|J9国际集团中国官网网站立足量子力学第一性原理与多维几何拓扑自监督算法，不仅重现生命分子的微观动态过程，更在纳摩尔精度上实现了对生命活动的受控干预。
量子力学/分子力学（QM/MM）混合解析
在核心催化位点采用高精度量子算法解算电子云重排，周边溶剂环境辅以分子力场，兼顾精度与计算效率。
开源生态与数据公约
已累计向上游计算生物学社区贡献超过 40 项自主算子与开源测试基准，推动全球结构生物学数据的无损共享。
ALGORITHM EVOLUTION ROADMAP
CURRENT: V4 HIGHER-ORDER
第一阶段：经典物理力场时代
依赖经验分子对接与粗粒度刚体假定，高假阳性率。
第二阶段：端到端单体结构预测
解决单链同源建模难题，但在配体动态诱导结合上存在盲区。
第三阶段（当前平台）：全物理场与多组学生成交互
多体复合物、变构效应、全溶剂化诱导拟合的全自动精确模拟。
Peer Review & Testimonials
学术界与产业同行的客观评测
多位国家重点实验室研究员与药企首席科学家分享实际部署体验与盲测反馈。
★★★★★
“在难成药靶点的隐匿口袋识别上，该首页|J9国际集团中国官网网站的变构动态抽样展现了惊人的物理一致性。我们在微流控闭环中验证了其筛选出的 4 个先导分子，均在亚纳摩尔级别达到预期抑制效果。”
张院
结构生物学研究员 / 博士生导师
国家级生物医药创新中心
★★★★★
“我们过去进行十亿级小分子库的虚拟对接往往耗时数月，而切换至本平台的异构并行算力后，仅用 3 天便完成了全部构象打分，并直接导出了高置信度聚类，极大地节约了先导化合物的化学合成预算。”
李总
计算化学副总裁 / CSO
知名上市创新药研发生物科技企业
★★★★★
“对于双特异性抗体的 CDR 链重排设计，以往依靠试错极易出现轻重链错配。该平台的亲和力逆向优化模型在计算阶段就规避了聚合风险，成药性毒理逆推模块在 IND 申报材料准备中提供了坚实依据。”
王博
抗体工程平台负责人
前沿合成生物学联合实验室
HIPAA 医疗合规
全流程生物机密脱敏
ISO/IEC 27001 认证
金融级多租户硬件加密
专有数据物理隔离
知识产权零泄漏保证
99.95% 算力 SLA
全天候异构集群高可用
Platform Milestones
计算架构与模型算法演进历程
从初版几何拓扑推演模型到融合微流控的高精度工业级智能体系。
MILESTONE // 算力基座奠定
自研高维等变图神经网络上线
完成了对 PDB 数据库全部解析结构的物理特征嵌入，构建起支持皮秒级分子动力学拟合的第一代分布式算子系统。
MILESTONE // 数据库扩展
突破 10 亿级虚拟小分子库实时对接
上线自适应能量面打分模型，实现高通量化合物对接速度跃升，通过多租户专网机制正式向行业首批合作客户开放。
MILESTONE // 实验闭环成型
微流控自动化生物验证中心联调落成
彻底打通“干实验算力预测-湿实验微升级自动滴液”闭环链路，模型置信度自适应更新周期缩短至 48 小时以内。
Research Insights & Dynamics
计算生物学前沿成果与算法更新
定期发布平台研发管线推演简讯、学术算法评测与结构生物学前沿进展。
2026-03-15 // 盲测验证
多中心双盲测试公布：在 KRAS G12D 靶点突变体筛选中命中两组候选骨架
联合三甲医院新药转化中心开展的盲测中，本平台在 36 小时内筛选出的化合物在随后的细胞增殖实验中呈现高度特异性。
INDUSTRY REPORT // 行业报告
《新一代生成式AI赋能合成生物学与生物催化剂工程发展报告》发布
系统梳理酶工程从头设计、定向改造中的能量曲面计算瓶颈，深入剖析生物算力与高通量微流控的融合实践标准。
FAQ
常见技术与合作疑问解答
详细梳理平台部署形式、数据产权保护、异构算力适配及湿实验对接规范。
在平台上提交的私有靶点序列与化合物结构，知识产权如何归属？
所有由合作方上传的原始数据、构象坐标及计算衍生的全部先导化合物专利结构，产权 100% 归属合作方所有。本平台采用严格的多租户物理隔离与内存同态计算，绝不保留或利用任何用户的未公开生信资产进行未经授权的二次训练。
平台支持哪些生物大分子或小分子输入文件格式？
平台全面原生兼容国际标准格式，包括但不限于 PDB、PDBQT、CIF、SDF、MOL2、SMILES 字符串及 FASTA 氨基酸序列。系统内嵌智能校验模块，可在入库前自动补齐氢原子、校正质子化状态并识别异常扭转角。
对于已有自建私有超算中心的企业，是否支持本地化专网部署？
支持。针对有强合规要求的药企与国家级科研院所，我们提供私有容器化编排交付包（支持 Kubernetes / Slurm 异构集群），实现完全断网环境下的单向运行与本地化专属权重微调。
微流控湿实验验证的对接周期一般需要多长时间？
当虚拟筛选完成并锁定首批 Top 50 候选物后，实验管线将在 48 小时内完成微升液滴自动化装配与表面等离子共振（SPR）亲和力动力学检测，并在 5-7 个工作日内交付涵盖结合曲线与 Kd 值的权威复核报告。
PILOT ACCESS & DEMO
预约专属算力通道与技术研讨
填写研发机构与课题参数需求，我们的计算生物学专家团队将在 24 小时内为您开通沙盒演示环境并安排定向沟通。